業績一覧

論文

28) T. Zhou, T. Ando, A. Kudo, M. Sato, N. Miyoshi, M. Mutoh, H. Ishikawa, K. Wakabayashi and K. Watanabe. Screening method toward ClbP-specific inhibitors.Gens and Enviroment. 45(8). 2023.
27) Y. Akiyama, T. Ashizawa, A. Iizuka, T. Ando, Y. Ishikawa, R. Kondou, H. Miyata, C. Maeda, A. Kanematsu, T. Sugino, K. Yamaguchi. Development of Novel Small Antitumor Compounds Inhibiting PD-1/PD-L1 Binding. Anticancer Research. 42(11) 5233-5247. 2022
26) M. Yamane, JI. Sawada, N. Ogo, M. Ohba, T. Ando, A. Asai. Identification of benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole derivatives as CENP-E inhibitors. Biochem Biophys Res Commun. 519(3):505-511. 2019.
25) T. Ashizawa, A. Iizuka, E. Tanaka, R. Kondou, H. Miyata, C. Maeda, T. Sugino, K. Yamaguchi, T. Ando, Y. Ishikawa, M. Ito, Y. Akiyama. Antitumor activity of the PD-1/PD-L1 binding inhibitor BMS-202 in the humanized MHC-double knockout NOG mouse. Biomedical Research. 40(6) 243-250. 2019.
24) A. Tsuchida, M. Senda, A. Ito, S. Saito, M. Kiso, T. Ando, A. Harduin-Leperes, A. Matsuda, K. Furukawa and K. Furukawa. Role of GalNac-disialyl Lactotetraosyl antigen in renal cancer cells. Sci. Rep. 8, 7017. 2018
23) M. Ohba, T. Oka, T. Ando, S. Arahata, A. Ikegaya, H. Takagi, N. Ogo, K. Owada, F. Kawamori, Q. Wang, L. J. Saif, and A. Asai. Antiviral effect of theaflavins against caliciviruses, J. Antibiot. 70, 443-447. 2017
22) M. Ohba, T. Oka, T. Ando, S. Arahata, A. Ikegaya, H. Takagi, N. Ogo, K. Owada, F. Kawamori, Q. Wang, L. J. Saif, and A. Asai. Discovery and synthesis of heterocyclic carboxamide derivatives as potent anti-norovirus agents. Chem. Pharm. Bull. 64, 465-475. 2016
21) K. Fujikawa, S. Nakashima, M. Konishi, T. Fuse, T. Ando, H. Ando, N. Yuki, H. Ishida and M. Kiso. The first total synthesis of Ganglioside GalNAc-GD1a, a target molecule for autoantibodiees in Guillain-Barr syndrome. Chemistry A European Journal 17, 5641-5661. 2011
20) Y. Monguchi, K. Yasunaga, T. Tsunoda, T. Ando, T. Maegawa and H. Sajiki. C-C Bond formation on 5-position of uridine ring by Morita-Baylis-Hillman type reaction. Heterocycles 80, 537-555. 2010
19) M. Kandeel, T. Ando, Y. Kitamura, M. Adbel-Aziz and Y. Kitade. Mutational inhibitory and microcalorimetric analyses of Plasmodium falciparum TMP kinase implications for drug discovery. Parasitology 136(1), 11-25. 2009
18) T. Ando, M. Iwata, F. Zulphiqar, T. Miyamoto, M. Nakanishi and Y. Kitade. Synthesis of 2-modified aristeromycins and their analogs as potent inhibitors against Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase.<br>Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry 16(7), 3809-3815. 200
17) T. Ando, K. Kojima, P. Chahota, A. Kozaki, M. Nakanishi and Y. Kitade. Synthesis of 4’-modified noraristeromycins to clarify effect of 4-hydroxyl group for the inhibitory activity against S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase.<br>Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry Letter 18(8), 2615-2618. 2008
16) F. Zulfiqar, H. Kojima, M. Nakanishi, T. Ando and Y. Kitade. Synthesis of carbocyclic 2-substituted adenine nucleoside and related analogs. Nucleosides Nucleotides &amp; Nucleic acid 27, 1153-1157. 2008
15) H. Kojima, A. Kozaki, M. Iwata, T. Ando and Y. Kitade. Synthesis of 3′, 4′-epoxynoraristeromycin analogs for molecular labeling probe of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Bioorganic & Medicinal Chemistry 16(13), 6575-6579. 2008
14) T. Komori, T. Ando, A. Imamura, Y. -T. Li, H. Ishida and M. Kiso. Design and efficient synthesis of novel GM2 analogues with respect to the elucidation of the function of GM2 activator. Gylcoconjugate Jouranal 25(7), 647-661. 2008
13) M. Kandeel, M. Nakanishi, T. Ando, K. E. Shazlya, T. Yosef, Y. Ueno and Y. Kitade. Molecular cloning, expression, characterization and mutation of Plasmodium falciparum guanylate kinase. Molecular Biochemical Prasitology 159(2), 130-133. 2008
12) T. Ando, H. Shinohara, X. Luo, M. Kandeel and Y. Kitade. Facile synthesis of 1′,2′-cis-beta-pyranosyladenine nucleoside. Carbohydrate Research 342, 2641-2648. 2007
11) H. Attrill, H. Takazawa, S. Witt, S. Kelm, R. Isecke, R. Brossmer, T. Ando, H. Ishida, M. Kiso, P. R. Crocker and Daan M. F. van Aalten. The structure of siglec-7 in complex with sialosides: leads for rational structure-based inhibitor design. Biochemical Journal 397(2), 271-278. 2006
10) Y. Kitade, T. Ando, T. Yamaguchi, A. Hori, M. Nakanishi and Y. Ueno. 4′-Fluorinated carbocyclic nucleoside: synthesis and inhibitory activity against S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Bioorganic &amp; Medicinal Chemistry 14(16), 5578-5583. 2006
9) T. Fuse, H. Ando, A. Imamura, N. Sawada, H. Ishida, M. Kiso, T. Ando, S. -C. Li and Y. -T. Li. Synthesis and enzymatic susceptibility of a series of novel GM2 analogs. Glycoconjugate Journal 23, 329-343. 2006
8) T. Ando, S. -C. Li, M. Ito and Y. -T. Li. A facile method for the preparation of lyso-GM1 and lyso-GM2. Journal of Chromatography A 1078, 193-195. 2005
7) K. Miyazaki, K. Ohmori, M. Izawa, T. Koike, K. Kumamoto, K. Furukawa, T. Ando, M. Kiso, T. Yamaji, Y. Hashimoto, A. Suzuki, A.Yoshida, M. Takeuchi and R. Kannagi. Loss of disialyl Lewisa, the ligand for lymphocyte inhibitory receptor sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin-7 (Siglec-7) associated with increased sialyl Lewisa expression on human colon cancers. Cancer Research 64, 4498-4505. 2004
6) A.Tsuchida, T. Okajima, K. Furukawa, T. Ando, H. Ishida, A. Yoshida, Y. Nakamura, R. Kannagi. M. Kiso and K. Furukawa. Synthesis of disialyl Lewis a (Lea) structure in colon cancer cell lines by a sialyltransferase, ST6GalNAc VI, responsible for the synthesis of -series gangliosides. Journal of Biological Chemistry 228(25), 22787-22794. 2003
5) T. Ando, H. Ishida and M. Kiso. First total synthesis of alfa-(2→3)/alfa-(2→6)-disialyl lactotetraosyl ceramide and disialyl Lewis A ganglioside as cancer-associated carbohydrate antigens. Carbohydrate Research 338(6), 503-514. 2003
4) S. Takashima, H. Ishida, T. Inazu, T. Ando, H. Ishida, M. Kiso, S. Tsuji and M. Tsujimoto. Molecular cloning and expression of a sixth type of alpha 2,8-sialyltransferase (ST8Sia VI) that sialylates O-glycans. Journal of Biological Chemistry 227(27), 24030-24038. 2002
3) H. Furui, K. Ando-Furui, H. Inagaki, T. Ando, H. Ishida and M. Kiso. Synthesis of sialyl- and sulfo-Lex/Lea analogs containing N-alkyl-1-deoxynojirimycin as potential selectin blockers. Journal of Carbohydrate Chemistry 20(9), 789-812. 2001
2) T. Ando, H. Ishida and M. Kiso. A highly efficient synthetic route to alfa(2-3)/(2-6) disialyl Lewis A as a cancer associated carbohydrate antigen. Journal of Carbohydrate Chemistry 20(5), 425-430. 2001
1) N. Itoh, M. Tsujita, T. Ando, G. Hisatomi and T. Higashi. Formation and emission of monohalomethanes from marine algae. Phytochemistry 45(1), 67-73. 1997

特許

12) PD-1及び/又はPD-L1の結合剤 安藤隆幸 秋山靖人 芦澤忠  飯塚明 
特願2022-158547
11) 化合物、神経系疾患の予防又は治療薬 安藤隆幸 村田等 福田達也 中村仁
特願2021-135934
10) スラミンを含む組成物 安藤隆幸 香崎正宙
特願2021-044471
9) PD-1及び/又はPD-L1の阻害剤 安藤隆幸 秋山靖仁 芦澤忠 飯塚明 井上謙吾 石川吉伸
特願2021-045476
8) RNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びFTSJ1阻害剤の有効性予測のためのキット 安藤隆幸 藤村篤史 井上謙吾 石川吉伸 富澤一仁 
PCT/JP2020/032130 WO2021039824
7) SSA阻害活性を有する化合物の試験方法 香崎正宙 安藤隆幸
特願2020-31591
6) RNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤及びそのスクリーニング方法 
藤村篤史 安藤隆幸 石川吉伸 富澤一仁 特願2019-153832号
5) がん転移抑制剤 鈴木元 高橋隆 安藤隆幸 竹内俊之
特願2019-059018号
4) 抗ノロウイルス組成物及びその利用 大場舞 安藤隆幸 浅井章良 小郷尚久
WO2017-110767 2018年 特願2015-253661 2015年
3) ピラノース環を有するヌクレオシド類似体、核酸類縁体及び核酸 北出幸夫 安藤隆幸
公開特許公報 2009-215241 2009年
2) ビタミンE誘導体の調製法 安藤隆幸 村瀬博宣 国枝勉 
公開特許公報 2000-90276 2000年
1) 新規クロマノール配糖体の製造法 安藤隆幸 村瀬博宣 国枝勉 CCI株式会社
公開特許公報 11-279192 1999年

研究資金

14) AMED 創薬ブースター (R6~R7)
扁平上皮癌を標的とした酵素X阻害剤の探索
研究分担者
13) 日本学術振興会 基盤研究B (R5~R8)
DNA修復特性を用いたがん治療耐性に対する制御機構の解明
研究分担者
12) 日本学術振興会 基盤研究C (R4~R6)
新規抗がん剤開発を目指すtRNA修飾酵素阻害剤と阻害化合物の構造活性相関解明
研究代表者
11) 日本学術振興会 基盤研究C (R2~R4)
膠芽腫幹細胞を標的としたtRNAメチル化酵素阻害剤による制がん戦略の構築
研究分担者
10) 日本学術振興会 基盤研究C (R2~R4)
がん細胞の特殊なDNA修復活性化機序を標的とした革新的治療薬の開発
研究分担者
9) AMED 次世代がん医療創生研究事業 (R2~R4)
次世代抗がん剤の創成を目指したtRNAエピトランスクリプトーム阻害剤の開発
研究分担者
8) AMED 令和元年度橋渡し研究戦略的推進プログラム(R1-R2)
誤りがちDNA修復経路阻害剤スクリーニング法の確立と新規がん治療薬の開発
研究分担者
7) AMED 次世代がん医療創生研究事業 (H30~R1)
tRNAエピトランスクリプトーム創薬で実現するがん幹細胞標的型抗がん剤の開発
研究分担者
6) AMED 平成30年度橋渡し研究戦略的推進プログラム(H30-R1)
癌幹細胞特異的な翻訳機構阻害剤の探索
研究分担者
5) AMED 平成30年度橋渡し研究戦略的推進プログラム (H30-R1)
セラミド合成酵素を標的とした肺がん転移抑制剤開発
研究分担者
4) 日本学術振興会 基盤研究B (H30~R2)
肺がん転移を制御するセラミドホメオスタシス解明とその応用
研究分担者
3) 日本学術振興会 基盤研究C (H30~R2)
in silicoによるPD-1/PD-L1阻害活性を持つ低分子化合物の同定
研究分担者
2) 日本学術振興会 基盤研究C(H29~R2)
グリオーマがん性幹細胞を標的とした新規低分子化合物の開発
研究代表者
1) 日本学術振興会 基盤研究C(H25~26)
グリオーマがん性幹細胞を標的とした新規低分子化合物の開発
研究分担者

クラウドファンディング

1) アカデミスト(R4)
がん細胞のDNA修復を抑える抗がん剤をつくりたい! 
1429000円  145名 112%
研究代表者

著書・総説

2) T. Ando, A. Imamura, H. Ishida and M. Kiso. Synthesis of Glycolipid in Comprehensive Glycoscience from Chemistry to Systems Biology.
J. P. Kamerling Ed. Academic Press, Oxford vol.1, 797-813. 2007
1) T. Ando, H. Ando and M. Kiso.
Sialic Acid and Glycobiology : A Chemical Approach.
Trends in Glycoscience and Glycotechnology 13(74), 573-586. 2001