業績一覧
論文
| 28) | T. Zhou, T. Ando, A. Kudo, M. Sato, N. Miyoshi, M. Mutoh, H. Ishikawa, K. Wakabayashi and K. Watanabe. Screening method toward ClbP-specific inhibitors.Gens and Enviroment. 45(8). 2023. |
| 27) | Y. Akiyama, T. Ashizawa, A. Iizuka, T. Ando, Y. Ishikawa, R. Kondou, H. Miyata, C. Maeda, A. Kanematsu, T. Sugino, K. Yamaguchi. Development of Novel Small Antitumor Compounds Inhibiting PD-1/PD-L1 Binding. Anticancer Research. 42(11) 5233-5247. 2022 |
| 26) | M. Yamane, JI. Sawada, N. Ogo, M. Ohba, T. Ando, A. Asai. Identification of benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole derivatives as CENP-E inhibitors. Biochem Biophys Res Commun. 519(3):505-511. 2019. |
| 25) | T. Ashizawa, A. Iizuka, E. Tanaka, R. Kondou, H. Miyata, C. Maeda, T. Sugino, K. Yamaguchi, T. Ando, Y. Ishikawa, M. Ito, Y. Akiyama. Antitumor activity of the PD-1/PD-L1 binding inhibitor BMS-202 in the humanized MHC-double knockout NOG mouse. Biomedical Research. 40(6) 243-250. 2019. |
| 24) | A. Tsuchida, M. Senda, A. Ito, S. Saito, M. Kiso, T. Ando, A. Harduin-Leperes, A. Matsuda, K. Furukawa and K. Furukawa. Role of GalNac-disialyl Lactotetraosyl antigen in renal cancer cells. Sci. Rep. 8, 7017. 2018 |
| 23) | M. Ohba, T. Oka, T. Ando, S. Arahata, A. Ikegaya, H. Takagi, N. Ogo, K. Owada, F. Kawamori, Q. Wang, L. J. Saif, and A. Asai. Antiviral effect of theaflavins against caliciviruses, J. Antibiot. 70, 443-447. 2017 |
| 22) | M. Ohba, T. Oka, T. Ando, S. Arahata, A. Ikegaya, H. Takagi, N. Ogo, K. Owada, F. Kawamori, Q. Wang, L. J. Saif, and A. Asai. Discovery and synthesis of heterocyclic carboxamide derivatives as potent anti-norovirus agents. Chem. Pharm. Bull. 64, 465-475. 2016 |
| 21) | K. Fujikawa, S. Nakashima, M. Konishi, T. Fuse, T. Ando, H. Ando, N. Yuki, H. Ishida and M. Kiso. The first total synthesis of Ganglioside GalNAc-GD1a, a target molecule for autoantibodiees in Guillain-Barr syndrome. Chemistry A European Journal 17, 5641-5661. 2011 |
| 20) | Y. Monguchi, K. Yasunaga, T. Tsunoda, T. Ando, T. Maegawa and H. Sajiki. C-C Bond formation on 5-position of uridine ring by Morita-Baylis-Hillman type reaction. Heterocycles 80, 537-555. 2010 |
| 19) | M. Kandeel, T. Ando, Y. Kitamura, M. Adbel-Aziz and Y. Kitade. Mutational inhibitory and microcalorimetric analyses of Plasmodium falciparum TMP kinase implications for drug discovery. Parasitology 136(1), 11-25. 2009 |
| 18) | T. Ando, M. Iwata, F. Zulphiqar, T. Miyamoto, M. Nakanishi and Y. Kitade. Synthesis of 2-modified aristeromycins and their analogs as potent inhibitors against Plasmodium falciparum S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase.<br>Bioorganic & Medicinal Chemistry 16(7), 3809-3815. 200 |
| 17) | T. Ando, K. Kojima, P. Chahota, A. Kozaki, M. Nakanishi and Y. Kitade. Synthesis of 4’-modified noraristeromycins to clarify effect of 4-hydroxyl group for the inhibitory activity against S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase.<br>Bioorganic & Medicinal Chemistry Letter 18(8), 2615-2618. 2008 |
| 16) | F. Zulfiqar, H. Kojima, M. Nakanishi, T. Ando and Y. Kitade. Synthesis of carbocyclic 2-substituted adenine nucleoside and related analogs. Nucleosides Nucleotides & Nucleic acid 27, 1153-1157. 2008 |
| 15) | H. Kojima, A. Kozaki, M. Iwata, T. Ando and Y. Kitade. Synthesis of 3′, 4′-epoxynoraristeromycin analogs for molecular labeling probe of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Bioorganic & Medicinal Chemistry 16(13), 6575-6579. 2008 |
| 14) | T. Komori, T. Ando, A. Imamura, Y. -T. Li, H. Ishida and M. Kiso. Design and efficient synthesis of novel GM2 analogues with respect to the elucidation of the function of GM2 activator. Gylcoconjugate Jouranal 25(7), 647-661. 2008 |
| 13) | M. Kandeel, M. Nakanishi, T. Ando, K. E. Shazlya, T. Yosef, Y. Ueno and Y. Kitade. Molecular cloning, expression, characterization and mutation of Plasmodium falciparum guanylate kinase. Molecular Biochemical Prasitoｌogy 159(2), 130-133. 2008 |
| 12) | T. Ando, H. Shinohara, X. Luo, M. Kandeel and Y. Kitade. Facile synthesis of 1′,2′-cis-beta-pyranosyladenine nucleoside. Carbohydrate Research 342, 2641-2648. 2007 |
| 11) | H. Attrill, H. Takazawa, S. Witt, S. Kelm, R. Isecke, R. Brossmer, T. Ando, H. Ishida, M. Kiso, P. R. Crocker and Daan M. F. van Aalten. The structure of siglec-7 in complex with sialosides: leads for rational structure-based inhibitor design. Biochemical Journal 397(2), 271-278. 2006 |
| 10) | Y. Kitade, T. Ando, T. Yamaguchi, A. Hori, M. Nakanishi and Y. Ueno. 4′-Fluorinated carbocyclic nucleoside: synthesis and inhibitory activity against S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase. Bioorganic & Medicinal Chemistry 14(16), 5578-5583. 2006 |
| 9) | T. Fuse, H. Ando, A. Imamura, N. Sawada, H. Ishida, M. Kiso, T. Ando, S. -C. Li and Y. -T. Li. Synthesis and enzymatic susceptibility of a series of novel GM2 analogs. Glycoconjugate Journal 23, 329-343. 2006 |
| 8) | T. Ando, S. -C. Li, M. Ito and Y. -T. Li. A facile method for the preparation of lyso-GM1 and lyso-GM2. Journal of Chromatography A 1078, 193-195. 2005 |
| 7) | K. Miyazaki, K. Ohmori, M. Izawa, T. Koike, K. Kumamoto, K. Furukawa, T. Ando, M. Kiso, T. Yamaji, Y. Hashimoto, A. Suzuki, A.Yoshida, M. Takeuchi and R. Kannagi. Loss of disialyl Lewisa, the ligand for lymphocyte inhibitory receptor sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin-7 (Siglec-7) associated with increased sialyl Lewisa expression on human colon cancers. Cancer Research 64, 4498-4505. 2004 |
| 6) | A.Tsuchida, T. Okajima, K. Furukawa, T. Ando, H. Ishida, A. Yoshida, Y. Nakamura, R. Kannagi. M. Kiso and K. Furukawa. Synthesis of disialyl Lewis a (Lea) structure in colon cancer cell lines by a sialyltransferase, ST6GalNAc VI, responsible for the synthesis of -series gangliosides. Journal of Biological Chemistry 228(25), 22787-22794. 2003 |
| 5) | T. Ando, H. Ishida and M. Kiso. First total synthesis of alfa-(2→3)/alfa-(2→6)-disialyl lactotetraosyl ceramide and disialyl Lewis A ganglioside as cancer-associated carbohydrate antigens. Carbohydrate Research 338(6), 503-514. 2003 |
| 4) | S. Takashima, H. Ishida, T. Inazu, T. Ando, H. Ishida, M. Kiso, S. Tsuji and M. Tsujimoto. Molecular cloning and expression of a sixth type of alpha 2,8-sialyltransferase (ST8Sia VI) that sialylates O-glycans. Journal of Biological Chemistry 227(27), 24030-24038. 2002 |
| 3) | H. Furui, K. Ando-Furui, H. Inagaki, T. Ando, H. Ishida and M. Kiso. Synthesis of sialyl- and sulfo-Lex/Lea analogs containing N-alkyl-1-deoxynojirimycin as potential selectin blockers. Journal of Carbohydrate Chemistry 20(9), 789-812. 2001 |
| 2) | T. Ando, H. Ishida and M. Kiso. A highly efficient synthetic route to alfa(2-3)/(2-6) disialyl Lewis A as a cancer associated carbohydrate antigen. Journal of Carbohydrate Chemistry 20(5), 425-430. 2001 |
| 1) | N. Itoh, M. Tsujita, T. Ando, G. Hisatomi and T. Higashi. Formation and emission of monohalomethanes from marine algae. Phytochemistry 45(1), 67-73. 1997 |
特許
| 12) | PD-1及び／又はPD-L1の結合剤 安藤隆幸 秋山靖人 芦澤忠 飯塚明 特願2022-158547 |
| 11) | 化合物、神経系疾患の予防又は治療薬 安藤隆幸 村田等 福田達也 中村仁 特願2021-135934 |
| 10) | スラミンを含む組成物 安藤隆幸 香崎正宙 特願2021－044471 |
| 9) | PD-1及び/又はPD-L1の阻害剤 安藤隆幸 秋山靖仁 芦澤忠 飯塚明 井上謙吾 石川吉伸 特願2021－045476 |
| 8) | ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びＦＴＳＪ１阻害剤の有効性予測のためのキット 安藤隆幸 藤村篤史
井上謙吾 石川吉伸 富澤一仁 PCT/JP2020/032130 WO2021039824 |
| 7) | SSA阻害活性を有する化合物の試験方法 香崎正宙 安藤隆幸 特願2020-31591 |
| 6) | RNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤及びそのスクリーニング方法 藤村篤史 安藤隆幸 石川吉伸 富澤一仁 特願2019-153832号 |
| 5) | がん転移抑制剤 鈴木元 高橋隆 安藤隆幸 竹内俊之 特願2019-059018号 |
| 4) | 抗ノロウイルス組成物及びその利用 大場舞 安藤隆幸 浅井章良 小郷尚久 WO2017-110767 2018年 特願2015-253661 2015年 |
| 3) | ピラノース環を有するヌクレオシド類似体、核酸類縁体及び核酸 北出幸夫 安藤隆幸 公開特許公報 2009-215241 2009年 |
| 2) | ビタミンE誘導体の調製法 安藤隆幸 村瀬博宣 国枝勉 公開特許公報 2000-90276 2000年 |
| 1) | 新規クロマノール配糖体の製造法 安藤隆幸 村瀬博宣 国枝勉 CCI株式会社 公開特許公報 11-279192 1999年 |
研究資金
| 14) | AMED 創薬総合支援事業 (創薬ブースター) (R6) 扁平上皮癌を標的とした酵素X 阻害剤の探索 |
研究分担者 |
| 13) | 日本学術振興会 基盤研究B (R5~R8) DNA修復特性を用いたがん治療耐性に対する制御機構の解明 |
研究分担者 |
| 12) | 日本学術振興会 基盤研究C (R4~R6) 新規抗がん剤開発を目指すtRNA修飾酵素阻害剤と阻害化合物の構造活性相関解明 |
研究代表者 |
| 11) | 日本学術振興会 基盤研究C (R2~R4) 膠芽腫幹細胞を標的としたtRNAメチル化酵素阻害剤による制がん戦略の構築 |
研究分担者 |
| 10) | 日本学術振興会 基盤研究C (R2~R4) がん細胞の特殊なDNA修復活性化機序を標的とした革新的治療薬の開発 |
研究分担者 |
| 9) | AMED 次世代がん医療創生研究事業 (R2~R4) 次世代抗がん剤の創成を目指したtRNAエピトランスクリプトーム阻害剤の開発 |
研究分担者 |
| 8) | AMED 令和元年度橋渡し研究戦略的推進プログラム(R1-R2) 誤りがちDNA修復経路阻害剤スクリーニング法の確立と新規がん治療薬の開発 |
研究分担者 |
| 7) | AMED 次世代がん医療創生研究事業 (H30~R1) tRNAエピトランスクリプトーム創薬で実現するがん幹細胞標的型抗がん剤の開発 |
研究分担者 |
| 6) | AMED 平成30年度橋渡し研究戦略的推進プログラム(H30-R1) 癌幹細胞特異的な翻訳機構阻害剤の探索 |
研究分担者 |
| 5) | AMED 平成30年度橋渡し研究戦略的推進プログラム (H30-R1) セラミド合成酵素を標的とした肺がん転移抑制剤開発 |
研究分担者 |
| 4) | 日本学術振興会 基盤研究B (H30~R2) 肺がん転移を制御するセラミドホメオスタシス解明とその応用 |
研究分担者 |
| 3) | 日本学術振興会 基盤研究C (H30~R2) in silicoによるPD-1/PD-L1阻害活性を持つ低分子化合物の同定 |
研究分担者 |
| 2) | 日本学術振興会 基盤研究C（H29～R2） グリオーマがん性幹細胞を標的とした新規低分子化合物の開発 |
研究代表者 |
| 1) | 日本学術振興会 基盤研究C（H25～26） グリオーマがん性幹細胞を標的とした新規低分子化合物の開発 |
研究分担者 |
著書・総説
| 2) | T. Ando, A. Imamura, H. Ishida and M. Kiso. Synthesis of Glycolipid in
Comprehensive Glycoscience from Chemistry to Systems Biology. J. P. Kamerling Ed. Academic Press, Oxford vol.1, 797-813. 2007 |
| 1) | T. Ando, H. Ando and M. Kiso. Sialic Acid and Glycobiology : A Chemical Approach. Trends in Glycoscience and Glycotechnology 13(74), 573-586. 2001 |